FDA

Dr. Joseph Mercola takecontrol.substack.com All'inizio del 2021, Stephanie Seneff, Ph.D., aveva avvertito che la sostituzione dell'uracile con la metilpseudouridina sintetica nella sequenza mRNA dei vaccini COVID - un processo noto come ottimizzazione dei codoni – avrebbe potuto causare gravi problemi di salute. Recenti ricerche lo confermano, dimostrando che l'uso della metilpseudouridina può causare un'anomalia nella decodifica, innescando così la produzione di proteine aberranti…

projectveritas.com Project Veritas ha pubblicato oggi un nuovo video che smaschera un dirigente della Pfizer, Jordon Trishton Walker, il quale sostiene che la sua azienda sta studiando un modo per "mutare" il virus della COVID tramite l’"evoluzione pilotata" allo scopo di anticipare lo sviluppo dei futuri vaccini. Walker afferma che l'evoluzione pilotata è diversa dal guadagno di funzione, definito come "una mutazione che conferisce ad una proteina un'attività nuova o potenziata." In altre…

Di seguito trovate la parte 5 (ed ultima) del riassunto del Libro “The Real Anthony Fauci” di Robert F.Kennedy jr, riassunto che mi sono preso la briga di fare data l’estrema rilevanza del contenuto e il fatto che il libro non è stato mai pubblicato in italiano, nonostante sia stato n.1 di vendite negli Stati Uniti fin dal momento della sua uscita (circa un anno fa). Le quattro parti precedenti sono consultabili QUI oppure, in una versione leggermente accorciata, sul sito…

Dopo avere pubblicato nelle precedenti tre parti il riassunto dettagliato delle trecento pagine dedicate al Covid cerco di riassumere le restanti 600 nelle prossime due puntate. In questo post: l'AIDS, ovvero il padre di tutte le epidemie.

Joseph Mercola articles.mercola.com Mentre gli Stati Uniti, il Regno Unito e altri Paesi del mondo si preparano ad una campagna di vaccinazione autunnale per influenza e COVID, è opportuno prendere nota di alcuni fatti fondamentali. In "Untested Bivalent COVID Jab Being Rolled Out," ho esaminato i potenziali problemi del nuovo vaccino bivalente COVID di Moderna per adulti, autorizzato nel Regno Unito a metà agosto 2022. Il 23 agosto 2022, Pfizer e Moderna hanno presentato le rispettive…

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha riscontrato gravi reazioni allergiche come potenziali effetti avversi del vaccino anti-covid dell’americana Novavax Inc’s. Secondo Reuters (autori Manas Mishra e Shinjini Ganguli)  il vaccino è stato autorizzato all’uso d’emergenza dagli enti regolatori americani (FDA) la scorsa settimana; dall’etichetta risulta già sconsigliato per le persone con una storia pregressa di reazioni allergiche ai componenti del vaccino stesso. Al contempo, l’EMA…

Steve Kirsch stevekirsch.substack.com Ecco il mio elenco di oltre 50 indicatori che fanno capire come la narrativa "sicura ed efficace" stia andando in pezzi. È un elenco devastante. E, per qualche motivo, nessuno vuole verificare ciò che scrivo. 1. I decessi dovuti ai vaccini sono ormai troppo numerosi per continuare a nasconderli/spiegarli: A). Morti in eccesso non da vaccino: perché sono in aumento? Gli esperti chiedono un’indagine sull'aumento dei tassi di mortalità in…

Nella Parte 1 (QUI il sunto già pubblicato su CDC) abbiamo raccontato come il libro "The Real Anthony Fauci" di Robert F.Kennedy Jr ripercorra le tappe principali della resistibile ascesa del più pagato funzionario dell'amministrazione federale americana (più pagato anche del Presidente), partendo dal racconto dettagliato di come quest'ultimo ha sfruttato la "pandemia" di Covid-19 per applicare ancora una volta (e su scala mondiale) il suo tipico schema di azione, basato sull'amplificazione…

Toby Rogers tobyrogers.substack.com Ho appena ricevuto un'altra sospensione di 30 giorni da Facebook. È sempre interessante capire quali post avevano scatenato la Stasi. Lo scopo della censura è eliminare tutti i fatti che contraddicono la narrativa dell'industria farmaceutica. Quindi, il fatto che abbiano censurato uno dei miei post mi fa capire che quel contenuto aveva centrato l'obiettivo. Molte delle mie precedenti sospensioni erano avvenute nelle settimane precedenti alle decisioni…

www.lindipendente.online di Gloria Ferrari Un giudice federale ha respinto un’importante richiesta che la FDA aveva avanzato qualche mese fa riguardo ai vaccini. La Food And Drug Administration, infatti, aveva chiesto alla Corte di poter rendere noti i dati presentati da Pfizer per autorizzare il suo vaccino contro il Coronavirus con un ritmo di 500 pagine al mese. Il giudice ha invece ordinato loro di rendere pubbliche 55.000 pagine al mese. Ipotizzando che ci siano più di 300.000 pagine,…

scenarieconomici.it di Guido da Landriano I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sono stati citati in giudizio dall’Informed Consent Action Network (ICAN), un gruppo di cittadini che vuole la massima trasparenza sull’operato pubblico. Questa associazione afferma che l’agenzia sta trattenendo impropriamente i dati COVID-19 v-safe dal pubblico americano. In una dichiarazione del 29 dicembre, il gruppo senza scopo di lucro ha dichiarato di aver intentato una causa (pdf) contro…

Steve Kirsch stevekirsch.substack.com Secondo questo Fact Check della Reuters, pubblicato qualche giorno fa, la dottoressa June Raine, capo esecutivo della Britain's Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), ha detto che le miocarditi e le pericarditi dovute ai vaccini di Pfizer e Moderna rimangono un "rischio potenziale molto raro." Davvero?!? Un rischio potenziale raro, eh? Mi prende in giro?!? Guardate, solo perché l'ha detto non significa che sia vero. Per…

Dr. Joseph Mercola articles.mercola.com In questa intervista, Steve Kirsch, direttore esecutivo del COVID-19 Early Treatment Fund, passa in rassegna alcuni dati riguardanti la vaccinazione COVID che aveva presentato alla U.S. Food and Drug Administration e ai Centers for Disease Control and Prevention nel corso di diverse riunioni. Per esempio, durante la riunione del 17 settembre 2021 del FDA VRBPAC (Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee) , Kirsch aveva portato dati…

Dr. Joseph Mercola mercola.com Il 26 ottobre 2021, Global Research aveva pubblicato un'intervista con il Dr. Peter McCullough, in cui esaminava i risultati di uno studio del settembre 2021 pubblicato sulla rivista Toxicology Reports, secondo cui : "Un'inedita analisi dello scenario migliore costi-benefici ha dimostrato, in modo assai prudente, che, nella fascia demografica più vulnerabile, quella degli over 65, i decessi attribuibili ad una singola dose sono il quintuplodi quelli…

www.lantidiplomatico.it di Francesco Santoianni Vaccini ai bambini per raggiungere l’agognata “immunità di gregge” (impossibile ad ottenersi con questi vaccini e questo virus) e per abbindolare milioni di genitori giustamente recalcitranti a ipotecare il futuro dei loro piccoli con un vaccino del quale sono ignoti gli effetti a medio e lungo termine, mentre in Gran Bretagna, Germania, Olanda, Belgio, Irlanda… strutture governative sconsigliano le vaccinazioni per gli under 18, in Italia si…

Alex Berenson alexberenson.substack.com Il 28 luglio, Pfizer e il suo partner BioNTech avevano pubblicato un aggiornamento dei dati a sei mesi dello studio clinico più importante sul loro vaccino Covid, quello che aveva convinto i regolatori di tutto il mondo a dare l'ok alla somministrazione . In un momento in cui le domande sull'efficacia del vaccino erano in aumento, il rapporto aveva ricevuto l'attenzione del mondo intero. Pfizer aveva dichiarato che l'efficacia del vaccino era…

Kit Knightly off-guardian.org I risultati di una riunione della FDA vengono usati per dare l'allarme sul rischio della Covid in ambito peditrico, questo per facilitare l'autorizzazione all'uso del vaccino di Pfizer nei bambini sotto gli undici anni. Il vero significato delle statistiche è che i bambini non corrono quasi nessun pericolo dalla "Covid" e, durante la riunione, gli stessi esperti hanno ammesso che i vaccini hanno effetti collaterali sconosciuti, soprattutto a lungo termine.…

scenarieconomici.it di Giuseppina Perlasca Un informatore che ha partecipato alla terza fase del trial medico che ha portato all’autorizzazione del vaccino Pfizer potrebbe essere stata talmente affrettata da aver compromesso la qualità dei dati raccolti, che sono stati alla base dell’autorizzazione, come riportato dalla rivista medica BMJ. Vediamo cosa dice la rivista (grassetti nostri): ma, per i ricercatori che stavano testando il vaccino di Pfizer in diversi siti in Texas durante…

scenarieconomici.it di Guido da Landriano C’è qualcosa che non va nel comitato della FDA, Food & Drug Administration, che ha approvato l’uso dei vaccini Pfizer nei bambini fra i 5 e gli 11 anni l’elenco delle riunioni mostra che numerosi membri del comitato e membri con diritto di voto temporaneo hanno lavorato per Pfizer o hanno importanti collegamenti con questo gigante farmaceutico. I membri includono: un ex vicepresidente di Pfizer Vaccines, un recente consulente Pfizer,…

Alex Berenson alexberenson.substack.com La FDA ha appena rilasciato il briefing document riguardante la richiesta di Pfizer per una terza dose di Comirnaty (o è BNT162b2? Non importa! È approvato in entrambi i casi, più o meno). È proprio il pasticcio che ci aspettavamo. Andiamo ai punti salienti: Pfizer, fondamentalmente, non si è minimamente preoccupata di testare l'iniezione di richiamo nelle persone effettivamente a rischio - ha condotto un singolo studio di "Fase 1" che ha…