Food and Drug Administration

Martedì 2 marzo la Food and Drug Administration ha rilasciato una documentazione di 10.000 pagine relativa all'Emergency Use Authorization (EUA) del vaccino Pfizer-BioNTech COVID. Secondo quanto riportato da childrenshealthdefense.org: "i documenti forniscono maggiori informazioni sul processo di approvazione del vaccino da parte della FDA, e possono anche far luce sulla sicurezza e l'efficacia dei vaccini e sul numero e la natura degli effetti avversi che sono stati osservati durante gli…

Emily Mullin onezero.medium.com All'inizio di quest'anno, Ambrosia, la tanto calunniata startup californiana che vendeva trasfusioni di sangue proveniente da donatori giovani, aveva cessato di offrire il trattamento, dopo che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti aveva emesso un avviso agli utilizzatori, consigliando i consumatori a non utilizzare il servizio. Ma ora, secondo il CEO di Ambrosia, la società è di nuovo attiva e funzionante. Jesse Karmazin, CEO e fondatore di…

 DI HILARY OSBORNE; HANNAH DEVLIN, CAELAINN BARR theguardian.com Le indagini relative a dossiers riguardanti le protesi medico-sanitarie rivelano l’esistenza di danni estesi causati da una legislazione insufficiente e da norme inadeguate sulla sperimentazione. Una ricerca ha rivelato che pazienti in tutto il mondo riportano lesioni e molti sono deceduti a causa di dispositivi medici difettosi che sono stati immessi sul mercato grazie a un sistema caratterizzato da una legislazione…