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PRAC

EMA ritira folcodina dal mercato europeo: con anestesia può essere letale

Il PRAC, Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell'EMA, ha deciso la revoca delle autorizzazioni all'immissione in commercio nell'Unione Europea dei medicinali contenenti folcodina, in genere utilizzati per il trattamento della tosse secca di adulti e bambini, da soli o anche in combinazione con altri principi attivi per il trattamento dei sintomi di raffreddore e influenza. La folcodina è un farmaco oppioide che viene usato come sedativo della tosse fin dagli anni 50 e…