Quasi 11.000 decessi dopo i vaccini COVID segnalati alla farmacovigilanza USA

renovatio21.com

di Alessandra Boni

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

I dati VAERS diffusi dal CDC hanno mostrato un totale di 463.457 segnalazioni di eventi avversi in tutte le fasce d’età a seguito dei vaccini COVID, inclusi 10.991 decessi e 48.385 danneggiati gravi tra il 14 dicembre 2020 e il 9 luglio 2021.

I dati diffusi oggi dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) includevano 463.457 segnalazioni di lesioni e decessi, in tutte le fasce d’età, a seguito dei vaccini COVID, in aumento di oltre 25.000 rispetto alla settimana precedente.

I dati sono ricavati direttamente dalle segnalazioni inviate al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), il principale sistema sovvenzionato dal governo per la segnalazione di reazioni avverse al vaccino negli Stati Uniti.

Ogni venerdì, il VAERS rende pubbliche tutte le segnalazioni di lesioni da vaccino ricevute entro una data specificata, di solito circa una settimana prima della data di rilascio. Le segnalazioni presentate al VAERS richiedono ulteriori indagini prima di poter confermare una relazione causale.

I dati pubblicati oggi mostrano che tra il 14 dicembre 2020 e il 9 luglio 2021, sono stati segnalati al VAERS un totale di 463.457 eventi avversi, inclusi 10.991 decessi, con un aumento di 1.943 rispetto alla settimana precedente. Nello stesso periodo sono stati segnalati 48.385 danneggiati gravi, in aumento di 7.370 rispetto alla settimana precedente.

Negli Stati Uniti, al 9 luglio erano state somministrate 333 milioni di dosi di vaccino contro il COVID. Ciò include: 135 milioni di dosi del vaccino Moderna, 184 milioni di dosi di Pfizer e 13 milioni di dosi del vaccino COVID Johnson & Johnson (J&J).

Dei 10.991 decessi segnalati al 9 luglio, il 22% si è verificato entro 48 ore dalla vaccinazione, il 15% si è verificato entro 24 ore e il 37% si è verificato in persone che si sono ammalate entro 48 ore dalla vaccinazione.

I dati di questa settimana per i ragazzi dai 12 ai 17 anni mostrano:

  • 14.003 eventi avversi totali, di cui 866 classificati come gravi e 14 decessi segnalati. Due dei nove morti erano suicidi.
  •  La morte più recente segnalata è quella di un ragazzo di 13 anni (VAERS ID 1431289) che aveva contratto il COVID, il quale ha subito un arresto cardiaco ed è morto 17 giorni dopo la vaccinazione con Pfizer.

Altre segnalazioni includono due ragazzi di 13 anni (VAERS ID 1406840 e 1429457) che sono morti due giorni dopo aver ricevuto il vaccino Pfizer, tre ragazzi di 15 anni (ID VAERS 1187918, 1382906 e 1242573), tre ragazzi di 16 anni ( VAERS ID 1420630, 1225942 e 1386841) e tre ragazzi di 17 anni (VAERS ID 1199455, 1388042 e 1420762).

  • 2.040 segnalazioni di anafilassi tra i 12 ei 17 anni con il 99% dei casi attribuiti al vaccino di Pfizer, l’1,1% a Moderna e lo 0,2% (quattro casi) a J&J.
  • 377 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione del cuore) di cui 373 attribuite al vaccino di Pfizer.
  • 65 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue, di cui 64 attribuiti a Pfizer e 1 a Moderna.

I dati VAERS totali di questa settimana, dal 14 dicembre 2020 al 9 luglio 2021, per tutti i gruppi di età combinati mostrano:

  • Il 23% dei decessi era correlato a disturbi cardiaci.
  • Il 50% dei deceduti era di sesso maschile, il 45% di sesso femminile e le restanti segnalazioni di decesso non includevano il sesso del defunto.
  • L’età media del decesso era di 75 anni.
  • Al 9 luglio, 2.857 donne in gravidanza hanno riportato eventi avversi correlati ai vaccini COVID, tra cui 1.072 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
  • Dei 5.049 casi di paralisi di Bell segnalati, il 63% è stato attribuito alle vaccinazioni Pfizer, il 35% al vaccino Moderna e il 5% a J&J.
  • 445 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré, con il 51% dei casi attribuiti a Pfizer, il 37% a Moderna e il 17% a J&J.
  • 127.421 segnalazioni di anafilassi con il 48% dei casi attribuiti al vaccino Pfizer, il 45% a Moderna e il 7% a J&J.
  • 9.471 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue. Di questi, 4.998 casi sono stati attribuiti a Pfizer , 2.845 a Moderna e 1.582 a J&J.
  • 1.991 casi di miocardite e pericardite di cui 1.336 casi attribuiti a Pfizer, 599 casi a Moderna e 52 casi al vaccino COVID di J&J.

Gli esperti avvertono di «un enorme rischio» mentre Moderna avvia i test sui vaccini COVID per le donne incinte

Moderna studierà il suo vaccino COVID nelle donne in gravidanza, secondo un post su ClinicalTrials.gov. Lo studio osservazionale, che dovrebbe iniziare il 22 luglio, arruolerà circa 1.000 donne di età superiore ai 18 anni che verranno studiate per un periodo di 21 mesi.

Sono ammissibili le donne che hanno ricevuto un vaccino Moderna durante i 28 giorni precedenti l’ultimo ciclo mestruale o in qualsiasi momento durante la gravidanza.

Il breve riassunto dello studio afferma che l’obiettivo principale è «valutare gli esiti della gravidanza nelle donne esposte al vaccino Moderna COVID-19 (mRNA-1273) durante la gravidanza».

Attualmente, il CDC afferma che le donne in gravidanza possono ricevere un vaccino COVID. Ma l’agenzia riconosce anche che sono disponibili dati limitati sulla sicurezza dei vaccini COVID per le donne in gravidanza.

«Le donne incinte stanno correndo quello che potrebbe essere un rischio enorme con il vaccino COVID», ha affermato Jennifer Margulis, Ph.D., autrice di Your Baby, Your Way.

Margulis ha scritto in una e-mail a The Defender che non ci sono evidenze che i vaccini COVID siano sicuri, ma ampie prove suggeriscono che è pericoloso esporre le donne incinte e i bambini non ancora nati a farmaci e interventi che possono compromettere l’immunità.

Lyn Redwood, infermiera laureata, e presidente emerita di Children’s Health Defense, ha affermato che è «insolito rilasciare il vaccino alle donne in gravidanza prima di eseguire una sperimentazione clinica o studi sugli animali appropriati».

La FDA ha aggiunto un avvertimento al vaccino J&J per una malattia autoimmune «grave ma rara»

Il 13 luglio, la FDA ha aggiunto un nuovo avviso sul vaccino COVID di J&J (Janssen) per includere informazioni relative a un aumento del rischio di sindrome di Guillain-Barré (GBS) a seguito della vaccinazione.

Secondo un comunicato stampa della FDA, il GBS è un disturbo neurologico in cui il sistema immunitario danneggia le cellule nervose, causando debolezza muscolare o, nei casi più gravi, paralisi.

Sulla base di un’analisi dei dati VAERS, ci sono state 100 segnalazioni preliminari di GBS in seguito alla vaccinazione con il vaccino di J&J. Di queste segnalazioni, 95 sono state gravi e hanno richiesto il ricovero in ospedale. Un decesso è stato segnalato.

Sebbene la causa del GBS non sia completamente nota, spesso segue l’infezione da un virus ed è stata collegata ad altri vaccini. La FDA ha concluso che i benefici del vaccino superano qualsiasi pericolo, ma ha incluso la clausola in fogli informativi sul farmaco per fornitori e pazienti.

Il Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione (ACIP) del CDC dovrebbe discutere i casi di GBS durante un prossimo incontro, ha affermato il CDC.

Il medico legale afferma che il vaccino non è da biasimare per la morte dell’uomo dopo Pfizer: la moglie non è convinta

Un operatore sanitario deceduto quattro giorni dopo la seconda dose di vaccino COVID di Pfizer è stato ucciso da malattie cardiache, secondo il medico legale della contea di Orange, in California.

Come riportato da The Defender questa settimana, Tim Zook, un tecnico radiologo presso il South Coast Global Medical Center di Santa Ana, è stato ricoverato in ospedale il 5 gennaio, poche ore dopo essere stato vaccinato.

La moglie di Zook, Rochelle, ha detto all’Orange County Register che la salute di suo marito è rapidamente peggiorata dopo aver ricevuto la seconda dose di vaccino Pfizer. È morto il 9 gennaio.

Un rapporto dell’autopsia diffuso mercoledì ha rilevato che il cuore di Zook era gravemente ingrossato, più spesso del normale e dilatato. «C’è una concentrazione di gravi malattie coronariche», secondo il rapporto, in cui si legge anche che le valvole cardiache di Zook mostravano depositi di calcio da lievi a moderati.

Il rapporto dell’autopsia ha concluso che la causa ufficiale della morte era una «malattia cardiaca ipertensiva e aterosclerotica con grave cardiomegalia [cuore ingrossato] e insufficienza cardiaca».

Rochelle Zook ha affermato di non essere convinta che la morte di suo marito non sia correlata al vaccino.

Era «abbastanza sano», ha detto poco dopo la morte del marito. Rochelle Zook ha conservato campioni di tessuto del marito per test futuri, sperando di saperne di più man mano che emergeranno i dati sui vaccini negli anni a venire.

La paralisi improvvisa di una donna legata al vaccino J&J

Una donna di Houston ha trascorso 22 giorni in ospedale dopo aver ricevuto un vaccino contro il COVID e aver sviluppato GBS, secondo quanto riportato da ABC 13 il 14 luglio. Dopo che Jamie Walton ha ricevuto il vaccino J&J, ha iniziato a sentire intorpidimento e formicolio ai piedi e alle mani.

«Conosco il mio corpo e sapevo che qualcosa non andava, quindi ho continuato a provare ad andare da diversi medici e continuavo a sentirmi dire: “Sei disidratata. Stai bene”», ha raccontato la Walton. «Un medico mi ha detto che si trattava di ansia».

La donna, altrimenti sana, è rimasta paralizzata dalla vita in giù e ha perso la capacità di camminare.

La Walton si è recata al pronto soccorso due volte e ha incontrato diversi medici prima che la sua diagnosi fosse confermata. È stata ricoverata per 22 giorni, ha dovuto imparare di nuovo a camminare e a eseguire altri movimenti di base.

Il suo caso è stato segnalato al VAERS.

Pfizer non riesce a convincere la FDA sulla necessità immediata di richiami

I dirigenti di Pfizer si sono incontrati in privato questa settimana con scienziati e regolatori senior statunitensi per sollecitare il loro caso per una rapida autorizzazione dei vaccini di richiamo COVID tra il rifiuto delle agenzie sanitarie federali che la scorsa settimana hanno affermato che le dosi extra non sono necessarie.

Dopo l’incontro, i funzionari hanno affermato che sarebbero necessari più dati – e forse diversi mesi in più – prima che i regolatori possano determinare se siano necessarie iniezioni di richiamo, ha riferito The Defender.

L’incontro è stato visto come una concessione dopo l’annuncio del rifiuto da parte della Food and Drug Administration (FDA) e del CDC della richiesta di Pfizer per l’Autorizzazione all’Uso di Emergenza dell’iniezione di richiamo.

Donna con lesioni «che alterano la vita» dopo il vaccino COVID si unisce ai senatori statunitensi per chiedere risposte

Una donna dello Utah e due senatori degli Stati Uniti stanno collaborando per ottenere risposte dalle agenzie sanitarie federali sulle lesioni che hanno alterato la vita delle persone che hanno ricevuto un vaccino COVID, secondo quanto riportato da The Defender il 7 luglio.

Brianne Dressen, insegnante di scuola materna dello Utah, è rimasta danneggiata dopo aver partecipato allo studio clinico sul vaccino COVID di AstraZeneca nel novembre 2020. Ha accumulato più di $ 250.000 in spese mediche a causa di lesioni che crede siano state causate dal vaccino.

Dopo aver sperimentato sintomi gravi e declino neurologico, Dressen ha trascorso mesi a imparare a camminare, mangiare e formulare di nuovo frasi, il tutto mentre viaggiava in cerca di risposte.

Dressen, insieme ad altre persone che hanno affermato di essere state danneggiate dai vaccini ma «ripetutamente ignorate» dalla comunità medica, ha partecipato il mese scorso a una conferenza stampa tenuta dal senatore repubblicano del Wisconsin Ron Johnson.

Dopo la conferenza stampa, Johnson e il senatore dello Utah Mike Lee hanno inviato una lettera al CDC e alla FDA dopo che le agenzie hanno ignorato le richieste di assistenza e le risposte delle famiglie danneggiate dai vaccini COVID.

Lee e Johnson hanno affermato che la diffusa mancanza di riconoscimento degli eventi avversi a seguito della ricezione di un vaccino COVID ha reso quasi impossibile per alcune persone ottenere le cure mediche di cui hanno bisogno e che i rischi devono essere divulgati alla comunità medica e al pubblico in generale.

Nella lettera, Lee e Johnson hanno chiesto alla FDA e al CDC gli eventi avversi subiti durante gli studi clinici, divulgati nel Memorandum di autorizzazione all’uso di emergenza della FDA per i vaccini Pfizer, Moderna e Johnson & Johnson, nonché le lesioni riportate dallo studio statunitense su AstraZeneca.

Hanno anche chiesto al CDC se sta lavorando con medici e ricercatori della FDA, del National Institutes of Health o di altri enti di ricerca medica per fornire trattamenti e cure vaccinali ai vari individui che hanno sperimentato effetti avversi.

130 giorni e oltre, CDC ignora le indagini di The Defender

Secondo il sito web del CDC, «il CDC segue qualsiasi segnalazione di morte per richiedere ulteriori accertamenti e saperne di più su ciò che è accaduto per determinare se la morte è stata il risultato del vaccino o non è correlata».

L’8 marzo, The Defender ha contattato il CDC con un elenco scritto di domande su decessi e lesioni segnalati relativi ai vaccini COVID. Abbiamo fatto ripetuti tentativi, per telefono ed e-mail, di ottenere una risposta alle nostre domande.

Nonostante le molteplici comunicazioni telefoniche ed e-mail con diverse persone al CDC e nonostante ci sia stato detto che la nostra richiesta era nel sistema e che qualcuno avrebbe risposto, non abbiamo ancora ricevuto risposta a nessuna delle domande che abbiamo presentato.

Sono trascorsi 130 giorni da quando abbiamo inviato la nostra prima e-mail al CDC per la richiesta di informazioni.

Children’s Health Defense chiede a chiunque abbia subito una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di presentare una segnalazione seguendo questi tre passaggi.

Fonte: https://www.renovatio21.com/quasi-11-000-decessi-dopo-i-vaccini-covid-segnalati-alla-farmacovigilanza-usa/

Fonte originale: https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-deaths-injuries-reported-cdc-covid-vaccines-moderna-pregnant-women/

Pubblicato il 14.08.2021

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